عجزت الجينات عن تفسيرها.. الدم يكشف عن أمراض نادرة

أظهرت دراسة دولية أن تحليل نحو 1500 بروتين في الدم بالتزامن مع البيانات الجينية يمكن أن يساعد في تحديد الأسباب المحتملة للأمراض النادرة التي عجزت الفحوصات الجينية وحدها عن تشخيصها، من خلال توضيح دلالة التغيرات الجينية غير المؤكدة وتحديد جينات مرشحة قد تكون مسؤولة عن المرض.